GeneticsОпределение микроделеций AZF-локуса Y-хромосомы, факторы бесплодия у мужчин, кровьReady in: 264 hплазма с ЭДТАfrom 3 200 000 UZSAdd
GeneticsОпределение полиморфизмов в генах системы гемостаза (2 показателя)Ready in: 144 hплазма с ЭДТАfrom 592 000 UZSAdd
GeneticsОпределение полиморфизмов в генах системы гемостаза (8 показателей)Ready in: 144 hплазма с ЭДТАfrom 1 008 000 UZSAdd
GeneticsОпределение полиморфизмов в генах системы гемостаза (12 показателей)Ready in: 480 hплазма с ЭДТАfrom 2 304 000 UZSAdd
GeneticsОпределение полиморфизмов в генах фолатного цикла (4 показателя)Ready in: 144 hплазма с ЭДТАfrom 720 000 UZSAdd
GeneticsОпределение полиморфизмов ферментной лактазной недостаточности, непереносимость лактозыReady in: 144 hплазма с ЭДТАfrom 720 000 UZSAdd
GeneticsНИПТ базовая панель (Пол плода, Синдром Дауна (Трисомия 21), Синдром Эдвардса (Трисомия 18), Синдром Патау (Трисомия 13))Ready in: 480 hвенозная кровьfrom 5 280 000 UZSAdd
GeneticsНИПТ стандартная панель (Пол плода, Синдром Дауна (Трисомия 21), Синдром Эдвардса (Трисомия 18), Синдром Патау (Трисомия 13), Синдром Тернера (Моносомия Х), Синдром Клайнфельтера (Дисоммия Х), Синдром Якобса (Дисомия Y), Синдром XXX ( Трисомия Х))Ready in: 480 hвенозная кровьfrom 6 160 000 UZSAdd
GeneticsНИПТ расширенная панель (Пол плода, Синдром Дауна (Трисомия 21), Синдром Эдвардса (Трисомия 18), Синдром Патау (Трисомия 13), Синдром Тернера (Моносомия Х), Синдром Клайнфельтера (Дисоммия Х), Синдром Якобса (Дисомия Y), Синдром XXX ( Трисомия Х), Микроделеционные синдромы, Аутосомно-рецессивные заболевания (18 синдромов))Ready in: 480 hвенозная кровьfrom 9 280 000 UZSAdd
GeneticsДиагностика полиморфизмов адреногенитального синдрома (CYP21A2)Ready in: 312 hплазма с ЭДТАfrom 4 160 000 UZSAdd
GeneticsHLA- В27 (скрининг и диагностика системных и ревматоидных заболеваний, болезнь Бехтерева)Ready in: 144 hплазма с ЭДТАfrom 608 000 UZSAdd
GeneticsОпределение генетических полиморфизмов в генах BRCA1 , BRCA 2Ready in: 264 hплазма с ЭДТАfrom 656 000 UZSAdd
GeneticsОпределение полиморфизма рецепторов гена витамина Д (VDR)Ready in: 480 hплазма с ЭДТАfrom 480 000 UZSAdd
GeneticsМутация белка р53 (TP53) (риск развития онкологических заболеваний)Ready in: 528 hплазма с ЭДТАfrom 4 000 000 UZSAdd
GeneticsМолекулярно-генетическая диагностика несиндромальной нейросенсорной тугоухости DFNB1AReady in: 480 hплазма с ЭДТАfrom 8 000 000 UZSAdd
GeneticsГен тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3) полиморфизм с.176Т>CReady in: 2040 hплазма с ЭДТАfrom 85 000 UZSAdd
GeneticsНеинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) (базовый 3Т)Ready in: 480 hвенозная кровьfrom 4 368 000 UZSAdd
GeneticsОпределение полиморфизмов в гене ATP7B, болезнь Вильсона-Коновалова (12 наиболее частых мутаций)Ready in: 360 hплазма с ЭДТАfrom 3 040 000 UZSAdd
GeneticsПредрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)Ready in: 360 hплазма с ЭДТАfrom 1 360 000 UZSAdd