GenetikaОпределение микроделеций AZF-локуса Y-хромосомы, факторы бесплодия у мужчин, кровьTayyorlik: 264 soatплазма с ЭДТАdan 3 200 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaОпределение полиморфизмов в генах системы гемостаза (2 показателя)Tayyorlik: 144 soatплазма с ЭДТАdan 592 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaОпределение полиморфизмов в генах системы гемостаза (8 показателей)Tayyorlik: 144 soatплазма с ЭДТАdan 1 008 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaОпределение полиморфизмов в генах системы гемостаза (12 показателей)Tayyorlik: 480 soatплазма с ЭДТАdan 2 304 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaОпределение полиморфизмов в генах фолатного цикла (4 показателя)Tayyorlik: 144 soatплазма с ЭДТАdan 720 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaОпределение полиморфизмов ферментной лактазной недостаточности, непереносимость лактозыTayyorlik: 144 soatплазма с ЭДТАdan 720 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaНИПТ базовая панель (Пол плода, Синдром Дауна (Трисомия 21), Синдром Эдвардса (Трисомия 18), Синдром Патау (Трисомия 13))Tayyorlik: 480 soatвенозная кровьdan 5 280 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaНИПТ стандартная панель (Пол плода, Синдром Дауна (Трисомия 21), Синдром Эдвардса (Трисомия 18), Синдром Патау (Трисомия 13), Синдром Тернера (Моносомия Х), Синдром Клайнфельтера (Дисоммия Х), Синдром Якобса (Дисомия Y), Синдром XXX ( Трисомия Х))Tayyorlik: 480 soatвенозная кровьdan 6 160 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaНИПТ расширенная панель (Пол плода, Синдром Дауна (Трисомия 21), Синдром Эдвардса (Трисомия 18), Синдром Патау (Трисомия 13), Синдром Тернера (Моносомия Х), Синдром Клайнфельтера (Дисоммия Х), Синдром Якобса (Дисомия Y), Синдром XXX ( Трисомия Х), Микроделеционные синдромы, Аутосомно-рецессивные заболевания (18 синдромов))Tayyorlik: 480 soatвенозная кровьdan 9 280 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaДиагностика полиморфизмов адреногенитального синдрома (CYP21A2)Tayyorlik: 312 soatплазма с ЭДТАdan 4 160 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaHLA- В27 (скрининг и диагностика системных и ревматоидных заболеваний, болезнь Бехтерева)Tayyorlik: 144 soatплазма с ЭДТАdan 608 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaОпределение генетических полиморфизмов в генах BRCA1 , BRCA 2Tayyorlik: 264 soatплазма с ЭДТАdan 656 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaОпределение полиморфизма рецепторов гена витамина Д (VDR)Tayyorlik: 480 soatплазма с ЭДТАdan 480 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaМутация белка р53 (TP53) (риск развития онкологических заболеваний)Tayyorlik: 528 soatплазма с ЭДТАdan 4 000 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaМолекулярно-генетическая диагностика несиндромальной нейросенсорной тугоухости DFNB1ATayyorlik: 480 soatплазма с ЭДТАdan 8 000 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaПанель «Наследственные эпилепсии»Tayyorlik: 480 soatплазма с ЭДТАdan 8 800 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaМуковисцидоз. Ген CFTR (мажорные мутаций).Tayyorlik: 2040 soatплазма с ЭДТАdan 560 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaГен тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3) полиморфизм с.176Т>CTayyorlik: 2040 soatплазма с ЭДТАdan 85 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaНеинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) (базовый 3Т)Tayyorlik: 480 soatвенозная кровьdan 4 368 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaОпределение полиморфизмов в гене ATP7B, болезнь Вильсона-Коновалова (12 наиболее частых мутаций)Tayyorlik: 360 soatплазма с ЭДТАdan 3 040 000 soʻmBuyurtmaga
GenetikaПредрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)Tayyorlik: 360 soatплазма с ЭДТАdan 1 360 000 soʻmBuyurtmaga